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यह अध्ययन श्लेम के कैनाल एंडोथेलियम (Schlemm's canal endothelium) में एक नवीन मैकेनोसेंसिटिव PIEZO1-ANGPT2-ITGA9 सिग्नलिंग लूप की पहचान करता है जो इंट्राऑकुलर प्रेशर को नियंत्रित करता है, यह प्रकट करते हुए कि इस मार्ग का व्यवधान ग्लूकोमा की ओर ले जाता है और इसे एक आशाजनक चिकित्सीय लक्ष्य के रूप में रेखांकित करता है।
यह शोध पत्र CytoType और इसके सरल संस्करण ESM-CE को प्रस्तुत करता है, जो प्रजाति-विशिष्ट मॉडल हैं जो बड़े फाउंडेशन मॉडलों के समान सेल टाइप वर्गीकरण प्रदर्शन प्राप्त करने के लिए प्री-ट्रेंड प्रोटीन एम्बेडिंग्स का लाभ उठाते हैं, जबकि वे आदेशों (orders of magnitude) के रूप में कम पैरामीटर्स का उपयोग करते हैं और अधिक व्याख्यात्मकता प्रदान करते हैं।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि औषधीय NRF2 एक्टिवेटर ओमावेलोक्सोलोन (Omaveloxolone), स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी टाइप I फाइब्रोब्लास्ट्स में NRF2-लक्ष्य प्रोटीन को अपरेगुलेट करता है और SMN प्रोटीन के स्तर में मामूली वृद्धि करता है, जो नियंत्रण समूहों की तुलना में कम आधारभूत NRF2 पाथवे आउटपुट प्रदर्शित करते हैं।
यह अध्ययन कोलन में एक दुर्लभ Tcf4 वंश-ऋणात्मक (lineage-negative) स्टेम सेल आबादी की पहचान करता है जो घाव भरने के लिए आवश्यक है और Tcf4-हैप्लोइनसफिशिएंट पृष्ठभूमि में Apc-डिलिशन-प्रेरित ट्यूमर के लिए विशिष्ट मूल कोशिका के रूप में कार्य करती है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि C9ORF72-व्युत्पन्न पॉलीGR पॉलीपेप्टाइड्स परमाणु छिद्र (न्यूक्लियर पोर) की चयनात्मकता बाधा को गैर-रैखिक रूप से पुनर्गठित करके ALS/FTD में न्यूक्लियोसाइटोप्लाज्मिक परिवहन को बाधित करते हैं, जिससे एक द्विचरणीय मॉड्यूलेशन (biphasic modulation) होता है जहाँ मध्यम हाइड्रोफोबिसिटी वाले प्रोटीन संवर्धित परिवहन प्रदर्शित करते हैं जबकि अत्यधिक हाइड्रोफोबिक प्रोटीन बाधित होते हैं और साइटोप्लाज्म में जमा हो जाते हैं।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि TRIM21 इन्फ्लुएंजा ए वायरस प्रतिकृति के लिए एक आणविक रियोस्टेट (molecular rheostat) के रूप में कार्य करता है, जो वायरल न्यूक्लियोप्रोटीन यूबिक्विटिनेशन को जन्मजात प्रतिरक्षा मॉड्यूलेशन के साथ जोड़ने वाले अभिव्यक्ति-निर्भर, क्रमिक प्रभावों को लागू करते हुए, साथ ही एक सुप्त PRKDC-मध्यस्थता वाले एंटीवायरल मार्ग को नियंत्रित करता है।
यह अध्ययन SLC33A1 को एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम से ऑक्सीकृत ग्लूटाथियोन (GSSG) को निर्यात करने के लिए जिम्मेदार प्राथमिक ट्रांसपोर्टर के रूप में पहचानता है, जो ER रेडॉक्स होमियोस्टेसिस बनाए रखने और उचित प्रोटीन परिपक्वता सुनिश्चित करने के लिए एक महत्वपूर्ण तंत्र है।
यह शोध पत्र एडवांस्ड मोबाइल लेबोरेटरी (AML) को प्रस्तुत करता है, जो एक क्षेत्र-परdeployable (field-deployable) प्लेटफॉर्म है जो उच्च-स्तरीय इमेजिंग, सेल सॉर्टिंग और क्रायो-प्रिपरेशन प्रौद्योगिकियों को एकीकृत करता है ताकि नमूनाकरण स्थल पर ही पर्यावरणीय सूक्ष्मजीव समुदायों के तत्काल, बहु-स्तरीय विश्लेषण को सक्षम किया जा सके, जिससे क्षेत्र पारिस्थितिकी (field ecology) और यांत्रिक कोशिका जीव विज्ञान (mechanistic cell biology) के बीच के अंतर को पाटा जा सके।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि एफडीए-अनुमोदित पीपीएआरγ एगोनिस्ट (PPARγ agonist) रोसिग्लिटाज़ोन (rosiglitazone), फाइब्रो-एडिपोजेनिक प्रोजेनिटर (fibro-adipogenic progenitors) को एक्टोपिक हड्डी बनाने के बजाय एक्टोपिक वसा उत्पन्न करने की ओर प्रभावी रूप से पुनर्निर्देशित करता है, जिससे फाइब्रोडिस्प्लेजिया ऑसिफिकेन्स प्रोग्रेसिवा (fibrodysplasia ossificans progressiva) और ट्रॉमा-प्रेरित हेटेरोटोपिक ऑसिफिकेशन (heterotopic ossification) दोनों के माउस मॉडल में हेटेरोटोपिक ऑसिफिकेशन लीजन्स को समाप्त किया जा सकता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि जटिल 3D वातावरण में प्रतिरक्षा कोशिका की दिशात्मक निरंतरता उभारों (protrusions) की प्रचुरता से नहीं, बल्कि अग्र भाग (leading edge) और पिछले भाग (rear) पर समन्वित दो स्थानिक रूप से भिन्न मायोसिन II संरचनाओं द्वारा व्यवस्थित उभार गतिशीलता के सामयिक संगठन द्वारा स्थिर होती है।